成功案例Success Cases
在發(fā)展中求生存,不斷完善,以良好信譽和科學的管理促進企業(yè)迅速發(fā)展1. 基因毒性雜質(zhì)(Genotoxic Impurities, GTIs)檢測
- 特點:通常含量極低(ppm~ppb級),但具有致突變或致癌風險。
- 應用示例:
- 烷基鹵化物(如氯甲烷、碘乙烷)
- 芳香胺類(如苯胺衍生物)
- 亞硝胺類(如NDMA、NDEA,在沙坦類藥物中曾引發(fā)召回)
- 優(yōu)勢:QE 的 Orbitrap 技術(shù)可實現(xiàn)亞 ppm 級質(zhì)量誤差,結(jié)合 Vanquish 的高分離效率,有效從復雜基質(zhì)中識別痕量 GTI。

2. 工藝雜質(zhì)與中間體殘留分析
- 來源:合成路線中的起始物料、催化劑、副產(chǎn)物等。
- 挑戰(zhàn):結(jié)構(gòu)多樣、可能無標準品。
- QE-Vanquish 解決方案:
- 高分辨全掃描(Full MS)+ 數(shù)據(jù)依賴采集(DDA)自動觸發(fā) MS/MS;
- 利用 Exact Mass + 同位素模式 + 碎片離子 推斷未知結(jié)構(gòu);
- 支持非靶向篩查(Untargeted Screening)。

3. 降解產(chǎn)物研究(強制降解試驗 & 穩(wěn)定性研究)
- 典型條件:酸/堿水解、氧化、光照、高溫。
- 需求:快速鑒定主成分降解路徑及產(chǎn)物。
- 系統(tǒng)優(yōu)勢:
- Vanquish 提供高重現(xiàn)性梯度分離,避免共洗脫干擾;
- QE 可區(qū)分主峰與僅相差 0.001 Da 的降解物(如脫水、氧化、水解產(chǎn)物);
- 結(jié)合 Compound Discoverer 或 TraceFinder 軟件 實現(xiàn)自動化雜質(zhì)譜比對。

4. 有關(guān)物質(zhì)(Related Substances)全面表征
- 法規(guī)依據(jù):ICH Q3A(新原料藥)、Q3B(新制劑)。
- 應用場景:
- 仿制藥一致性評價中的雜質(zhì)譜對比;
- 創(chuàng)新藥申報中的雜質(zhì)鑒定與控制策略。
- 技術(shù)亮點:
- 高靈敏度檢測 ≤0.05% 的低水平雜質(zhì);
- 同時定量主成分與痕量雜質(zhì)(動態(tài)范圍寬);
- 支持 HRAM(High Resolution Accurate Mass)定量,替代部分三重四極桿方法。

5. 元素雜質(zhì)與無機殘留(間接支持)
- 雖然 QE 主要用于有機分子分析,但可與 ICP-MS 聯(lián)用策略互補;
- 在某些情況下,含金屬催化劑的有機絡合物(如鈀配合物)可通過 HRMS 識別。

典型藥物類型適用性
藥物類別 / 雜質(zhì)檢測重點
小分子化藥 : GTIs、合成副產(chǎn)物、降解物
多肽/寡核苷酸 :缺失序列、氧化/脫酰胺變體
中藥/天然產(chǎn)物 : 農(nóng)殘、真菌毒素、非法添加物
抗病du藥(如奈韋拉ping) :低至 0.008% 的痕量雜質(zhì)(見知識庫案例)

該平臺已成為國內(nèi)外頭部藥企、CRO 和監(jiān)管機構(gòu)(如 FDA、NMPA)在藥品雜質(zhì)研究與控制中的核心技術(shù)手段之一。
QE-Vanquish 系統(tǒng)特別適合:
? 未知雜質(zhì)結(jié)構(gòu)鑒定
? 痕量雜質(zhì)高靈敏檢測
? 復雜基質(zhì)中多雜質(zhì)同步分析
? 符合法規(guī)要求的藥品質(zhì)量研究
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